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制藥環境

相關藥品生產企業對無菌環境參數都比較注重，主要負責部門為QA或QC部門。制藥參數的關系到藥品質量問題。GMP標準是一套適用于制藥等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境。完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。 ISO14644，潔凈室國際標準，潔凈室性能測試規定的以下測試：
● 氣流速度和均勻性測試 ● 高效過濾器裝置的檢漏測試 ● 塵埃粒子數測試 ● 隔斷壓差 ● 溫濕度測試 ● 噪音及振動測試 ● 照度測試 ● 自凈測試 ● 電導率測試 ● 浮游菌采樣測試 ● 靜電測試
適合產品有:
塵埃粒子計數器：LPC301，LPC310，LPC350，LPC3100，LPC550，LPC5100，
激光浮游菌粒子計數器：SWL
生物氣溶膠監測儀：RBM

衛生監督

衛生監督是指國家授權衛生部門對所轄區內的企業、事業單位貫徹執行國家的衛生法令、條例和標準的情況進行監督和管理，對違反衛生法規并造成危害人體健康的情況，進行嚴肅處理。相關衛生監督部門的行業標準,中華人民共和國國家標準：
醫院潔凈手術部建筑技術規范 GB 50333－2002
ws 394公共場所集中空調衛生通風系統衛生規范
ws 395公共場所集中空調衛生通風系統衛生評價技術規范
ws 396公共場所集中空調衛生通風系統衛生評價技術規范
醫院空氣凈化管理規范 ws/T 368-2012

醫院手術室

醫院應根據空氣凈化與消毒相關法律、法規和標準的規定，結合醫院實際情況，制定相應的空氣凈化管理制度，并組織實施。醫院應對空氣凈化與消毒設施的使用和管理人員、醫務人員進行空氣凈化與消毒相關法律、法規和標準等知識的培訓，明確各自的職責和任務，確?？諝鈨艋O施的正常運行。醫院應根據臨床科室的感染風險評估，采取適宜的空氣凈化措施，使其室內空氣質量符合國家相應標準的要求。
GB 50333-2002 醫院潔凈手術部建筑技術規范公共場所集中空調通風系統衛生規范公共場所集中空調通風系統衛生學評價規范公共場所集中空調通風系統清洗規范
推薦產品：激光浮游菌粒子計數器：SWL

食品/化妝品生產

食品安全已成為關注的重大問題。但食品安全的關鍵環節——食品加工業生產力水平卻十分落后，難以適應形勢的發展和市場的需求。于是食品行業高新技術的開發應用，已成為食品工業發展的重要方向；對食品、化妝品生產經營單位生產經營活動滿足潔凈室等環境參數滿足法規，并保證產品質量。
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